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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14907
    Verubulin

    MPC 6827

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Verubulin (MPC-6827) 是一种高效、广谱的微管阻断剂，具有体内外细胞毒活性，有前景成为多种癌症的潜在候选药物。
    Verubulin
  • HY-W018025
    5,6-Dihydroxyindole

    		Bacterial Fungal Parasite Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology
    5,6-二羟基吲哚 5,6-Dihydroxyindole 是一种黑色素的前体，具有广谱抗菌，抗真菌，抗病毒，抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 具有细胞毒性作用，并且对各种病原体具有强毒性。
    5,6-Dihydroxyindole
  • HY-B0608
    Chlorhexidine (digluconate)
    5 篇以上引用文献

    		 Bacterial Antibiotic Apoptosis Necroptosis Infection Cancer
    氯己定二葡糖酸盐 Chlorhexidine digluconate 是一种氯苯基双胍，对革兰氏 (+) 和 (-) 细菌和真菌具有广泛的抗菌作用。Chlorhexidine digluconate 是一种广谱防腐剂和消毒剂。Chlorhexidine digluconate 通过杀死唾液和舌头中的细菌，有效预防和控制口腔传染病。Chlorhexidine digluconate 是一种细胞毒剂，可诱导细胞坏死和凋亡。
    Chlorhexidine (digluconate)
  • HY-100506
    GLPG0187
    5 篇以上引用文献

    		 Integrin Cancer
    GLPG0187 是广谱的 integrin 受体拮抗剂，具有抗肿瘤活性；抑制 αvβ1-integrin 的 IC50 值为 1.3 nM。GLPG0187 抑制细胞迁移体生物合成而无细胞毒性。
    GLPG0187
  • HY-155546
    Antimicrobial agent-22

    		Bacterial Infection
    Antimicrobial agent-22 (THI 6c) 是一种多靶点广谱抗菌剂。Antimicrobial agent-22 具有低细胞毒性、溶血性、快速杀菌能力和良好的抗生物膜活性。
    Antimicrobial agent-22
  • HY-W042191
    Oxychlororaphine

    		Fungal Apoptosis Caspase Bcl-2 Family MDM-2/p53 PARP Infection Cancer
    Oxychloroaphine 可以从天然存在于土壤中的聚块泛亚菌中分离得到。Oxychloroaphine 具有广谱抗真菌活性。Oxychloroaphine 具有浓度依赖性的细胞毒性，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Oxychloroaphine 可用于癌症的研究。
    Oxychlororaphine
  • HY-137498
    EBOV/MARV-IN-1

    		Filovirus Infection
    EBOV/MARV-IN-1 是一种有效的埃博拉病毒 (EBOV) 和马尔堡病毒 (MARV) 抑制剂，在 HeLa 细胞中具有广谱活性 (EC50=0.31 和 0.82 µM) 和低细胞毒性 (SI>100)。
    EBOV/MARV-IN-1
  • HY-151161
    EGFR/HER2-IN-8

    		EGFR Cancer
    EGFR/HER2-IN-8 (compound 34) 是 EGFR/HER2 和 DHFR 的抑制剂。EGFR/HER2-IN-8 抑制 EGFR 激酶，HER2 激酶和 DHFR，其 IC50 值分别为 0.45，0.244 和 5.669 μM。EGFR/HER2-IN-8 对多种癌细胞具有抗癌活性，具有较高的安全性和选择性指数。EGFR/HER2-IN-8 可用于癌症的研究。
    EGFR/HER2-IN-8
  • HY-151156
    EGFR/HER2-IN-6

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR/HER2-IN-6 (compound 43) 是 EGFR/HER2 和 DHFR 的抑制剂。EGFR/HER2-IN-6 抑制 EGFR 和 HER2 激酶以及 DHFR，其 IC50 值分别为 0.122，0.078 和 0.585 μM。EGFR/HER2-IN-6 对多种肿瘤细胞具有较高的抗癌活性，以及有较高的安全性和选择性指标。EGFR/HER2-IN-8 可用于癌症的研究。
    EGFR/HER2-IN-6
  • HY-149486
    FGFR1 inhibitor 7

    		FGFR Cancer
    FGFR1 inhibitor 7 (compound 5) 是 FGFR1 络氨酸激酶的抑制剂，IC50 为 0.33 nM。FGFR1 inhibitor 7 对人癌细胞系具有广谱的细胞毒性，抑制 MOLT3 的 IC50 为 2.1 μM。
    FGFR1 inhibitor 7
  • HY-161144
    AKT-IN-21

    		Akt Apoptosis Cancer
    AKT-IN-21 (compound C36) 是有效的 AKT 抑制剂，具有广谱细胞毒性和抗癌活性。AKT-IN-21 还通过下调 PI3K/AKT 通路来阻止细胞周期，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    AKT-IN-21
  • HY-B0608R
    Chlorhexidine (digluconate) (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Apoptosis Necroptosis Infection Cancer
    氯己定二葡糖酸盐 (标准品) Chlorhexidine (digluconate) (Standard) 是 Chlorhexidine (digluconate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Chlorhexidine digluconate 是一种氯苯基双胍，对革兰氏 (+) 和 (-) 细菌和真菌具有广泛的抗菌作用。Chlorhexidine digluconate 是一种广谱防腐剂和消毒剂。Chlorhexidine digluconate 通过杀死唾液和舌头中的细菌，有效预防和控制口腔传染病。Chlorhexidine digluconate 是一种细胞毒剂，可诱导细胞坏死和凋亡。
    Chlorhexidine (digluconate) (Standard)
  • HY-138540
    1-Dodecylimidazole
    1 篇文献验证

    N-Dodecylimidazole

    		 Fungal Cancer
    1-Dodecylimidazole (N-Dodecylimidazole) 是一种溶酶体活性洗涤剂和细胞毒性剂。1-Dodecylimidazole 通过其在溶酶体中的酸依赖性积累、溶酶体膜的破坏和半胱氨酸蛋白酶释放到细胞质中而导致细胞死亡。1-Dodecylimidazole 具有降胆固醇和广谱抗真菌活性。
    1-Dodecylimidazole
  • HY-151159
    DHFR-IN-4

    		Dihydrofolate reductase (DHFR) EGFR Cancer
    DHFR-IN-4 是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂IC50 为 123 nM。DHFR-IN-4 对 EGFR 和 HER2 也具有抑制活性，IC50 分别为 246 nM 和 357 nM。DHFR-IN-4 对癌细胞具有显著的广谱细胞毒性活性。
    DHFR-IN-4
  • HY-12098
    Verubulin hydrochloride

    MPC-6827 hydrochloride

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    Verubulin hydrochloride (MPC-6827 hydrochloride) 是一种可透过血脑屏障的微管阻断剂，具有强效广谱的体内外细胞毒活性。在人 MX-1 乳腺癌和其他小鼠异种移植瘤模型中，Verubulin hydrochloride 表现出高效的抗癌活性，可用于多种癌症的研究。
    Verubulin hydrochloride
  • HY-152479
    Topoisomerase IIα-IN-7

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-7 是一种 DNA 拓扑异构酶 IIα 的抑制剂，IC50 为 7.7 µM。Topoisomerase IIα-IN-7 对白血病、肺、结肠、黑色素瘤、卵巢、肾、前列腺和乳腺癌症细胞具有广谱细胞毒性。Topoisomerase IIα-IN-7 具有代谢稳定性。
    Topoisomerase IIα-IN-7
  • HY-P10228
    S-Thanatin

    		Fungal Bacterial Infection
    S-Thanatin 是昆虫抗菌肽，具有强效的广谱抗菌活性。S-Thanatin 能抑制革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和真菌的活性，且无细胞毒性。S-Thanatin 的抗菌活性不受 PH 值影响，但单价阳离子 (Na+/K+) 能以剂量依赖方式降低其对革兰氏阴性菌的抑菌活性。
    S-Thanatin
  • HY-15096
    MKT-077
    5 篇以上引用文献

    FJ-776

    		 Fluorescent Dye HSP Cancer
    MKT-077 (FJ-776) 是一种高水溶性线粒体染料，具有显著的抗肿瘤活性。MKT-077 的细胞毒性低，对广谱人癌细胞系 (结肠癌、乳腺癌、胰腺癌) 有抑制活性。MKT-077 可抑制裸鼠异植肿瘤模型的肿瘤生长。其荧光波长：Ex/Em=488/543 nm。
    MKT-077
  • HY-B1064
    Clindamycin phosphate
    2 篇文献验证

    Clindamycin 2-phosphate; U-28508

    		 Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素磷酸酯 Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-dihydrogen phosphate) 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin phosphate 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子，在体外不具有抗菌活性 ，但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。Clindamycin phosphate没有细胞毒性。与富血小板纤维蛋白（PRF）结合使用，可以增强抗菌性。
    Clindamycin phosphate
  • HY-146226
    Viral 2C protein inhibitor 1

    		Enterovirus Infection
    Viral 2C protein inhibitor 1 (compound 6aw) 是一种有效的广谱性抗肠病毒剂，抑制病毒 2C 蛋白 (viral 2C protein)。Viral 2C protein inhibitor 1 对EV-D68、EV-A71 和 CVB3 等多种毒株均有抑制作用，EC50 为 0.1~3.6 µM，并且显示出较高的选择指数和相对较低的细胞毒性。
    Viral 2C protein inhibitor 1
  • HY-15142A
    Doxorubicin

    Hydroxydaunorubicin

    		 ADC Cytotoxin Antibiotic Bacterial Topoisomerase AMPK HIV Autophagy Mitophagy Apoptosis HBV Infection Cancer
    阿霉素 Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) 是一种有细胞毒性的蒽环类广谱抗生素，常用作肿瘤化疗剂。Doxorubicin 具有荧光性。Doxorubicin 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，IC50 为 2.67 μM，从而抑制 DNA 复制。Doxorubicin 下调 AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。Doxorubicin 诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Doxorubicin 抑制人 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I)，IC50 为 0.8 μM。
    Doxorubicin
  • HY-147646
    CDK1/Cyc B-IN-1

    		CDK Apoptosis Cancer
    CDK1/Cyc B-IN-1 (Compound 5) 是一种选择性的 CDK1/Cyc B 复合体抑制剂，IC50 为 97 nM。CDK1/Cyc B-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 细胞期阻滞。CDK1/Cyc B-IN-1 对癌细胞具有广谱的细胞毒性。
    CDK1/Cyc B-IN-1

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